公司简介：
“中国华源集团有限公司【China Worldbest Group Co.,Ltd（缩写CWGC）】”是直属国务院国资委监管的重要骨干企业之一。其下属子公司“上海华源制药股份有限公司”与“上海虹桥药业有限公司” 于2002年4月在上海浦东新区共同投资注册成立了 “上海华源医药科技发展有限公司”。
“青岛理想医药科技有限公司【Qingdao Ideal Pharma Ltd（以下简称Ideal）】”是“上海华源医药科技发展有限公司”的全资子公司。其愿望（Vision）是集合各种不同专业领域的人才，和具有丰富跨国性临床试验研发经验、国际药品注册经验及专业知识的精英，创造一个具有国际竞争力的药物研发团队。
Ideal 致力于药物研发和质量研究及包括原料药、植物提取、固体制剂、气雾剂、注射液、口服液、膏剂、创新药物CMC、基因毒性及元素杂质、药物包材、工艺组件、方法开发等在内的整体解决方案。
Ideal 专注于药物合成、制剂、质量分析、药包材相容性研究、微生物、标准理化检测、药物注册申报等全方位的药物研发和药物临床试验研究CRO (Contract Research Organization)。
Ideal 为申请药品注册而进行的化学药物临床前研究，包含化学药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性，药理、毒理、动物药代动力学；和生物制品包括菌毒种、细胞株、生物组织、起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学在内的临床前研究等。
Ideal 目前有超过30人的专业药品注册人员在职在岗，药品注册申请包括进口药品申请、新药申请、已有国家标准的药品申请、补充申请等。我们依据国家药品监督管理局法定程序，对拟申请药品注册的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统的评估，以保障药品注册的成功。
Ideal 重视人才的培育和养成，我们提供完整的培训机制、职涯规划、具有竞争力的薪资和福利待遇、良好的工作环境；并针对员工专业及兴趣，设计符合其个人生涯规划；顺畅的升迁管道及转调其它部门的灵活机制。期许同仁与公司一同成长，迈向未来。
福利待遇：
公司提供带薪假期。完善的社保、节日贺金、报销春节往返长途路资等，确保符合国家的法规制度与文化，并不断地、力所能及地增加更多的福利，也鼓励员工承担社会责任和个人责任。
社会保险：缴纳五险一金；
工作时间：星期一～星期五；
作息时间：8:30～12:00； 13:00～17:30；
休假时间：享受国家法定节假日(带薪)+春节休假15天(带薪) ；
免费享受：工作日午餐(20元补助)、咖啡、茶歇、体检(届满一年)；
薪资组成：
基本工资+十三薪+五险一金+
季度绩效考核奖金+年度绩效考核奖金+年度红包(年终奖励)+
端午节红包+中秋节红包+春节开市红包+喜事红包+婚事红包+其他红包+
每年4月1日上调薪资+工作日中餐补助+春节探亲往返长途路资报销+其他福利；
其他更多：
若需获取更多薪酬待遇与软性福利的信息，请登录企业官网www.qitl.cn或通过电子邮件hr@qitl.cn联络我们的HR专员。
岗位介绍：
一、合成研究员
薪资：5000-10000元/月
岗位职责：
1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献开展实验研究；
2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，独立完成研究项目；
3、及时完成实验记录和开发报告；
4、辅助项目负责人完成相关药品申报资料的撰写；
岗位要求：
1、本科或硕士及以上学历，有机化学或药物化学及相关专业，有1年以上有机合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；
2、有药品申报资料撰写经验者优先；
3、较好的中英文读写能力；
4、具有高度的责任心和良好的沟通能力、较强的学习能力、严谨认真的工作态度及良好的团队协作精神。
二、分析研究员
薪资：5000-10000元/月
岗位职责：
1、 按照实验方案进行分析方法开发及验证、样品检测、影响因素及稳定性研究等相关分析工作；
2、 按照SOP与相关法规要求，开展实验室分析工作，参与实验室HPLC，GC等分析仪器的维护和常规仪器故障排查，并提出相应的解决方案；
3、 辅助项目负责人起草与复核分析方法的开发报告，方法验证方案与报告，稳定性方案与报告，以及各类测试文件；
4、 记录，整理和复核试验的原始资料，确保实验结果的真实、可靠和完整；
5、 按项目进度要求，定时完成工作目标，及时反馈实验进度；
6、 服从安排，完成上级领导安排的工作；
7、 辅助项目负责人完成药物研发相关申报资料的整理、确认及申报项目的现场核查；
8、 参与分析仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；
9、 协助团队培养新员工。
岗位要求：
1、本科或硕士及以上学历，分析化学、药物分析及相关专业；1年以上相关工作经验。
2、 有药物分析及分析方法开发与验证的经验；
3、 熟悉HPLC，GC及常用物化检测方法的基本原理和仪器的常规操作与维护；
4、 熟悉药典及ICH相关指导原则，熟悉原料、中间体、API及制剂的分析方法开发流程与要求；
5、英语4级以上，具备相关英语文献的查询与阅读能力，能撰写英文实验记录与报告；
6、身体健康，诚实敬业，有团队精神；
7、有仿制药申报资料撰写经验者优先。
三、制剂研究员
薪资：5000-10000元/月
岗位职责：
1 、辅助项目负责人制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大；
2 、辅助项目负责人完成制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作；
3 、按国内国际相关法规和技术要求进行制剂研发；
4 、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告并辅助项目负责人完成相关申报资料；
5 、负责相关试验仪器的使用维护等。
岗位要求：
1、本科或硕士及以上学历，药剂学、及相关专业；1年以上相关工作经验；
2、有药物制剂研发工作经验，熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，有制药公司从事相关研发工作经历者优先；
3、能熟练操作和维护制剂设备；
4、了解GMP及药品生产注册相关法规；有仿制药申请开发经验并熟悉ICH法规优先考虑；
5、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力。
四、 药品注册专员
薪资：5000-10000元/月
岗位职责：
1、负责注册资料的翻译（包括进口药品注册DMF资料）、校对、编写、修改；
2、负责注册资料的整理、归档、申报等工作；
3、查询药品标准、药品说明书以及红外光谱等专业资料；
4、根据所掌握的技术资料，协助解答公司内部和外部药监机构提出的相关技术问题；
5、熟悉并掌握药品申报、药品注册政策和最新的政策动态；以期确保能正确执行药品注册的法律、法规和申报流程；
6、学习《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《化学药品新注册分类申报资料要求（试行）》等法律法规；
岗位要求：
1、药学、化工及其相关专业，硕士及以上学历，英文水平良好；
2、具有药品检测、研发、生产经验者优先；
3、具有良好的英文水平，有药品申报注册经验者优先；
五、国际商务专员
薪资：7000-14000元/月
岗位职责：
1.根据公司的市场需求，按时完成药品的国内外采购工作；、确保药品从采购到清关的顺利进行，根据2.实际情况不断完善采购流程;
3.负责境外供应商已有药品生产企业的维护和管理，搜集、分析、汇总信息；
4.负责供应商货款支付、协助质量部处理质量问题等相关事宜，公司领导安排的其他工作。
岗位要求：
1.本科及以上学历，英语口语流利，与外商无障碍交流；
2.药学、化学等相关专业优先，有相关工作经验者优先；
3.能熟练使用WORD、EXCEL、PPT、outlook等办公操作软件；
4.具有良好的协调沟通能力，安排好区域内采购事务的轻重缓急；
5.帮助公司销售部完成客户的及时到货需求和降低成本需求，具有快速处理事务能力；
6.具备一定的商务会谈礼仪知识，基本会谈规则知识；具有自我归零的精神和持续的学习动力。
本公司也可对相关专业的优秀在读学生提供实习岗位！
